Xét nghiệm ADN tại TPHCM

Một số bệnh lý cần được lưu ý phát hiện, chẩn đoán đối với thai nhi trước khi sinh là hội chứng Down, khuyết tật ống thần kinh, loạn dưỡng cơ Duchenne, di truyền thiếu máu nặng Thalassemia. Việc chẩn đoán này là cơ sở để bác sĩ chủ động có lời khuyên đối với cha mẹ và gia đình xem xét thực hiện biện pháp xử trí phù hợp đối với thai nhi nhằm phòng tránh những di chứng hậu quả đáng tiếc về sau của bệnh lý gây nên.>> xét nghiệm quốc tế gentis Tìm hiểu các bệnh lý trước sinh mẹ bầu thường mắc phải Hội chứng Down là bệnh thừa nhiễm sắc thể số 21i>> Gói xét nghiệm NIPT - iLLUMINA Hội chứng Down: còn gọi là bệnh thừa nhiễm sắc thể 21, có nơi gọi là hội chứng Mongoloides hay bệnh Mông Cổ vì người bệnh có khuôn mặt giống người Mông Cổ. Đây là một trong những bệnh bẩm sinh thường hay gặp nhất và không chữa khỏi bệnh được. Tỉ lệ mắc bệnh cũng khá cao, theo thống kê ghi nhận có khoảng 1/700 trường hợp trẻ sinh ra bị mắc hội chứng này. Các nhà khoa học cho rằng, càng có thai ...

Theo ước tính, hiện nay có khoảng 4.000 loại dị tật bẩm sinh khác nhau do các yếu tố di truyền, môi trường và một số nguyên nhân chưa xác định gây nên. Dị tật bẩm sinh làm ảnh hưởng đến quá trình quá triển về thể chất, tinh thần và trí tuệ của trẻ, không những vậy nó còn trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội.>> phòng xét nghiệm gentis Nguyên nhân nên sàng lọc trước khi sinh để bé khỏe mạnh Để con yêu của mình sinh ra khỏe mạnh, phát triển bình thường các bà mẹ nên tiến hành sàng lọc trước sinh để đảm bảo sức khỏe cho thai nhi, giúp phát hiện sớm các hiện tượng bất thường khi đang mang thai nhằm có những phương pháp chăm sóc và điều trị phù hợp. Sàng lọc trước sinh là các xét nghiệm dành cho phụ nữ mang thai để biết liệu thai nhi có thể mắc những dị tật liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể như: Hội chứng Down, Edwards, Patau… Xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao gồm 2 giai đoạn là sàng lọc và chẩn đoán. Các mẹ nên biết các phương pháp sàng lọc được dùng để xác định n...

Các giai đoạn của thai kỳ Quý I của thai kỳ được tính khi tuổi thai được từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày. Quý II của thai kỳ được tính khi tuổi thai được từ 14 đến 27 tuần. Quý III của thai kỳ được tính khi tuổi thai được từ 28 đến 42 tuần >> Gói xét nghiệm NIPT Bật mí quy trình thực hiện sàng lọc và chuẩn đoán tiền sản Các xét nghiệm cần làm trong từng quý Sàng lọc trong quý I của thai kỳ được thực hiện thông qua siêu âm thai nhi, dựa trên độ mờ da gáy, xương mũi của thai nhi kết hợp với xét nghiệm Double test cho phép đánh giá nguy cơ thai nhi bị mắc các dị tật bẩm sinh. 1. Xét nghiệm nước tiểu Xét nghiệm nước tiểu sẽ đo lường được hàm lượng protein trong nước tiểu. Từ đó có thể nhận thấy các biến chứng thường gặp trong thai kỳ như tiểu đường thai kỳ, tiền sản giật. 2. Xét nghiệm công thức máu tổng quát Xét nghiệm công thức máu là một trong những xét nghiệm quan trọng cần được thực hiện trong thời gian mang thai. Xét nghiệm này có thể giúp phát hiện bệnh th...

Trước đây cách duy nhất để kiểm tra DNA thai nhi là lấy mẫu trực tiếp nước ối , máu hoặc mô nhau thai của bé đi làm xét nghiệm . Bạn sẽ cần chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Cả hai đều có nguy cơ nhỏ gây sảy thai hoặc biến chứng. Hiện nay, NIPT đã có một cách tiếp cận khác...>> https://nipt.com.vn/ Nguyên tắc của xét nghiệm NIPT là như thế nào ? NIPT là gì? Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal genetic Tesing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (vật liệu di truyền) thai nhi từ máu thai phụ để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể (NST). NIPT có độ chính xác cao, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản dùng để phát hiện các tình trạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi. Thực hiện NIPT như thế nào? Không giống như hầu hết DNA được tìm thấy trong nhân của tế bào, những mảnh DNA tự do trôi nổi không nằm trong các tế bào và được gọi là cell-free DNA (cfDNA). Những mảnh DNA này thường chứa ít hơn 200 base p...

Siêu âm đo độ mờ da gáy là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh được nhiều mẹ bầu lựa chọn nhất. Thế nhưng độ mờ da gáy là gì và kết quả của siêu âm đo độ mờ da gáy có ý nghĩa như thế nào thì chắc hẳn nhiều mẹ bầu chưa biết.>> https://nipt.com.vn/gioi-thieu-nipt-illumina Siêu âm đo độ mờ da gáy là gì ? Độ mờ da gáy là gì? Độ mờ da gáy là một trong những chỉ số quan trọng khi siêu âm sàng lọc dị tật di truyền cho thai nhi, khi có kết quả siêu âm các mẹ bầu cần biết được độ mờ da gáy bao nhiêu là con đang phát triển bình thường để có định hướng thực hiện các phương pháp sàng lọc khác đồng thời có kế hoạch chăm sóc thai nhi phù hợp nhất. Độ mờ da gáy là sự kết tụ của chất dịch ở vùng da sau cổ của thai nhi. Sự kết tụ chất dịch ở vùng cổ của thai nhi là điều hết sức bình thường, nhưng đối với những trường hợp trẻ có nguy cơ mắc hội chứng Down và một số hội chứng khác thì lượng chất dịch này tăng lên bất thường. Siêu âm đo độ mờ da gáy thường được thực hiện tro...

Nuôi dưỡng chăm sóc con dù ở bất cứ điều kiện, hoàn cảnh nào, đó cũng là câu hỏi cha mẹ luôn trăn trở. ≫> Xet nghiem NIPT Làm thể nào để bé có thể lực tốt cùng lanh lợi hơn? “Chìa khóa” để trẻ có thể lực tốt hơn và thông minh hơn là chế độ dinh dưỡng và chăm sóc con trong 1.000 ngày đầu đời. Chế độ dinh dưỡng, chăm sóc bé khi mẹ mang thai và 2 năm đầu đời là khởi đầu và cũng đóng vai trò quyết định sức khỏe, thể lực và trí thông minh của trẻ sau này. Các nghiên cứu cho thấy, 60-80% khả năng phát triển trí não, hệ miễn dịch, trao đổi chất của trẻ phụ thuộc vào các yếu tố dinh dưỡng, vận động, yếu tố nhiễm khuẩn, sang chấn tâm lý, thuốc trẻ sử dụng. Yếu tố di truyền chiếm 20 - 40%.>> Gói NIPT - illumina Cao Cấp 4 “chìa khóa” mở cánh cửa thông minh và khỏe mạnh cho con Dinh dưỡng tối ưu 1.000 ngày đầu đời và những năm tiếp theo Vệ sinh cá nhân, môi trường lành mạnh, tránh bệnh tật, đặc biệt là các bệnh truyền nhiễm Duy trì sự an toàn và chất lượng sữa, thức ăn ...

Sàng lọc trước sinh có cần nhịn ăn như những xét nghiệm thông thường hay không là thắc mắc của rất nhiều mẹ bầu, GENTIS sẽ dành tặng những thông tin hữu ích về sàng lọc trước sinh an toàn và cho kết quả chính xác nhất.>> phòng xét nghiệm gentis Làm sàng lọc trước khi sinh có cần nhịn ăn không? Sàng lọc trước sinh để làm gì? Sàng lọc trước sinh là phương pháp kiểm tra tình trạng phát triển của thai nhi cùng những nguy cơ mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Hiện nay, tại các bệnh viện áp dụng nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh, trong đó được chia thành hai nhóm chính là sàng lọc trước sinh không xâm lấn và xâm lấn. Đối với mỗi phương pháp sàng lọc trước sinh khác nhau cho ra được kết quả sàng lọc với độ chính xác khác nhau với việc phát hiện số lượng các hội chứng cũng khác nhau như: Siêu âm: Sàng lọc nguy cơ Down, dị tật ống thần kinh, thai vô sọ,.. Xét nghiệm Double test: Sàng lọc nguy cơ cao hay thấp với các hội chứng : Down, Edwards,...